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超微量分光光度法的定義以及應(yīng)用特點(diǎn)

更新時(shí)間:2020-03-19點(diǎn)擊次數(shù):1989

那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡(jiǎn)單介紹一下關(guān)于超微量分光光度計(jì)的定義以及應(yīng)用特點(diǎn):

定義: 超微量分光光度法是利用物質(zhì)所*的吸收光譜來(lái)鑒別物質(zhì)或測(cè)定其含量的分析檢測(cè)技術(shù)。

應(yīng)用: 生物化學(xué)研究中廣泛使用的方法之一,廣泛用于糖,蛋白質(zhì),核酸,酶等的快速定量檢測(cè)

特點(diǎn): 靈敏、準(zhǔn)確、快速和簡(jiǎn)便,在復(fù)雜組分系統(tǒng)中,不需要分離,即能檢測(cè)出其中所含的極少量物質(zhì)。

一.超微量分光光度計(jì)的原理

當(dāng)光線通過(guò)某種物質(zhì)的溶液時(shí),透過(guò)的光的強(qiáng)度減弱。因?yàn)橛幸徊糠止庠谌芤旱谋砻娣瓷浠蚍稚ⅲ徊糠止獗唤M成此溶液的物質(zhì)所吸收,只有一部分光可透過(guò)溶液。

入射光 =  反射光 + 分散光 + 吸收光 + 透過(guò)光

        如果我們用蒸餾水(或組成此溶液的溶劑)作為“空白”去校正反射、分散等因素造成的入射光的損失,則:

入射光 = 吸收光 十 透過(guò)光

 分光光度計(jì)進(jìn)行樣品濃度測(cè)定的原理是根據(jù)朗伯-比爾(Lambert-Beer)定律,

A = ε b c

    其中,A ——為物質(zhì)的吸光度;

          ε——為物質(zhì)的吸光系數(shù);

          b——為光路長(zhǎng)度(光程);

          c——為物質(zhì)的濃度。

二.超微量分光光度計(jì)的光譜范圍

包括波長(zhǎng)為380~780 nm的可見(jiàn)光范圍和波長(zhǎng)為200~380 nm的紫外光范圍。不同的光源都有其*的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。

   氘燈的發(fā)射光譜:氘燈能發(fā)出190~400 nm波長(zhǎng)的光譜,可作為紫外光光度計(jì)的光源。氙氣閃光燈的發(fā)射光譜:氙燈能發(fā)出200~850 nm波長(zhǎng)的光譜,可作為紫外-可見(jiàn)光光度計(jì)的光源。電源體積較小,采用脈沖閃光方式工作,閃光次數(shù)可達(dá)109次,壽命相對(duì)氘燈和鎢燈較長(zhǎng)。

   鎢燈的發(fā)射光譜是:鎢燈光源所發(fā)出的380~820nm波長(zhǎng)的光譜,光通過(guò)三棱鏡折射后,可得到由紅、橙、黃、綠、藍(lán)、靛、紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作為可見(jiàn)光分光光度計(jì)的光源。物質(zhì)的吸收光譜:如果在光源和棱鏡之間放上某種物質(zhì)的溶液,此時(shí)在屏上所顯示的光譜已不再是光源的光譜,它出現(xiàn)了幾條暗線,即光源發(fā)射光譜中某些波長(zhǎng)的光因溶液吸收而消失,這種被溶液吸收后的光譜稱為該溶液的吸收光譜。同物質(zhì)的吸收光譜是不同的。因此根據(jù)吸收光譜,可以鑒別溶液中所含的物質(zhì)。    以上就是上海金鵬分析儀器有限公司為大家整理總結(jié)關(guān)于超微量分光光度計(jì)的定義以及應(yīng)用特點(diǎn)。我們上海金鵬分析儀器有限公司是專業(yè)生產(chǎn)超微量核酸蛋白測(cè)定儀、化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)、凝膠成像分析系統(tǒng)、紫外分析儀、核酸蛋白檢測(cè)儀、紫外檢測(cè)儀、蛋白質(zhì)分離純化系統(tǒng)、光化學(xué)反應(yīng)儀、旋渦混合器、恒流泵、自動(dòng)部分收集器等十幾個(gè)系列產(chǎn)品的廠家,歡迎大家前來(lái)訂購(gòu)。

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